母の突発性難聴のステロイド点滴が終了。副作用と症状の悪化など

母の突発性難聴の、ステロイドによる点滴治療が終わりました。全部で9日間でした。

使った薬は『リンデロン』です。生理食塩水にリンデロンを入れたものを点滴しました。毎日の通院ですし、待ち時間も2~3時間と長く、母にとってもかなり大変だったようです。

前にも書きましたが、母はすでに左耳が聞こえず(30年ほど前に突発性難聴になったため)、残るのは右耳のみです。

この右耳まで突発性難聴になったものですから、相当ショックが大きいようで心配です。

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ステロイドの副作用がたくさん出てきた

点滴治療開始からすぐ出たのが、不眠症状でした。眠くても眠れないそうです。睡眠導入剤も処方してもらったんですが、眠れる日もあれば眠れない日もあるとのこと。

1週間くらいして出たのが顔の赤みです。リンゴ病みたいに頬が真っ赤になっています。

足のだるさ、体中の皮膚の痒みも出ているそうです。

あとは、自分の体が自分ではないような感覚が出てきて怖いと言っていました。離人感ってことなのかと思うんですが、変な感覚だそうです。

ステロイドは副作用が出やすいとは聞いていましたが、あれこれ一気に出てしまって大変そうです。

皮膚の痒みについては、点滴が終わってすぐに治まっています。

現在の聴力は中等度の急性感音性難聴

一度よくなって「軽度」と診断を受けましたが、その後また聞こえが悪くなり、点滴治療終了時の検査では「中等度」の急性感音性難聴との診断が出ました。

特に低い音が聞こえていなくて、男性の声などが聞き取りづらいようです。

一度よくなっていたのに悪化したので母もショックだったようで、かなり荒れてしまいました。

母宛に電話が来たんですがそれも聞き取れなくて、荒れに荒れました。耳が聞こえなくなるかも、そうしたらどうやって生活したらいいんだと…

主治医からは、これから治っていくこともあるから、もうちょっと薬を飲み続けつつ様子を見て欲しいと言われました。

ステロイドの点滴治療が終わった後に、聴力が戻ることも多いみたいですので、それを期待しています。

お灸や針治療がいいと聞いたので母を連れて行きたいんですが、母はしんどくて外出不可能とのこと。父はそんなところに連れて行くくらいなら、他の大きな病院がいいのではないかと言っています。

他県の病院も含めて検討中です。

血流を良くする薬やメチコバールなどはまだ飲み続けていて、来月に入ってすぐにまた病院へ聴力検査に行く予定です。

ミネラルを補うために焼きあごの粉末を購入

出島屋の焼あご粉末

難聴や耳鳴りを治す本に、難聴の人はミネラルが不足していると書かれてあり、ミネラル補給に「あごだし」がいいと書いていました。

あごというのはトビウオのことです。

さっそくあごだしを探してみたんですが、添加物を使っていたり、イワシなどほかの魚を使っていたり、食塩も添加されていて、純粋にミネラルを補給できそうなのがなく…

辿り着いたのが、焼きあごの粉末でした。

煮ずに焼いているということで、煮てから干したものに比べ、ミネラルが流れ出していないと思われます。

また、無添加で食塩すら入っていません。焼いたトビウオのみです。

母ももう60代ですし食塩の取り過ぎは気にしてますので、今回この完全無添加の焼あご粉末を買いました。長崎の旬彩出島屋というところの商品です。

離乳食にも使えます。

届いてすぐにうどんを作ったんですが、その出汁にさっそく使いましたよ。

あご粉末にお湯だけの時は美味しくなかったですけど、そこに醤油やみりんを入れて味をつけると…めっちゃ美味しかったです!!

いつもはカツオの顆粒だし(安いやつです…)を使っているんですが、それより深いというかコクがあるというか。

味噌汁にも入れますし、基本は和食のものには全てパラパラ入れています。うちでは濾さずに粉末ごと飲んでますが、細かい粉なので気になりません。

いったい何をしたら聴力は戻るのか

黒豆の煮汁

あごだしだけでなく、黒豆の煮汁も毎日続けてもらってます。色んな食材から、色んな栄養分が摂れたらいいなと思って。

仕事もしつつ、病院へ送り迎えしつつ、買い出しも行って栄養バランスを考えた食事を作って、家事もして、母のマッサージをして…となると、なかなか3食全部は作れないですね(;´Д`)

今はもう通院の必要はなくなったけど、疲れました。。

夕飯を多めに作って、翌日の昼食にさせてもらってます。味を変えるなどしてアレンジしたり、しなかったり…

私も途中で力尽きないようにしないといけないですね。でも、栄養バランスを考えた食事はやっぱりいいです。やる気とか元気が出てくるように感じます。

難聴にいいというツボにお灸をしたり、マッサージをしたり、体操を一緒にやったりと毎日あれこれやっています。

でもやっぱり病院にも行った方がいいの?新しい病院へ行くのは、さすがに早すぎでしょうか。もうちょっと待った方がいいかな?

でも突発性難聴は早く治療をした方がいいって聞くし…新しい治療があるならそこへ行くのもいいと思うし…でも母の体力やステロイドによる免疫力低下を考えたら、インフルエンザ大流行の今、あちこち連れだすのも怖いですし。

何とか聴力を戻そうと必死ですが、こうしたら絶対に治る!とかそういうのがないもので、どうしたらいいのやら。。

最近はIPS細胞など医療も色々進んでるみたいですが、難聴も治るようになってくれたらいいなぁ。

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